25-A932 · ≥ 99.2% (HPLC)
Ipamoreline 10mg
Ipamoreline 10 mg pour études prolongées sur la signalisation GHS-R1a et l'exocytose de GH.
Points clés
- Double dosage pour études prolongées
- Activation Gαq/PLC et Gαs/cAMP
- Sans stimulation de l'appétit
- Biodisponibilité SC > 90%
- Demi-vie de 2 heures
Spécifications techniques
Description
Conditionnement de 10 mg de l'Ipamoreline, pentapeptide agoniste sélectif GHS-R1a. Ce dosage est adapté aux protocoles de recherche prolongés sur la sécrétion de GH et la signalisation en aval du récepteur de la ghréline. L'Ipamoreline active la voie Gαq/PLC/IP3 et Gαs/cAMP dans les cellules somatotropes, conduisant à une mobilisation calcique intracellulaire et à l'exocytose des granules de GH. Contrairement au GHRP-6, l'Ipamoreline ne stimule pas la motilité gastrique ni l'appétit de manière significative aux doses utilisées en recherche. Les études de pharmacocinétique montrent une demi-vie de 2 heures avec une biodisponibilité sous-cutanée supérieure à 90%. Destiné exclusivement à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine ou animale.
